Efecto protector del extracto etanólico de Cenchrus echinatus L. “cadillo” en lesiones hepáticas inducidas por etanol en “ratas”
Resumo
Se evaluó el efecto protector del extracto etanólico de Cenchrus echinatus L. (cadillo) sobre las lesiones hepáticas agudas inducidas por etanol en ratas, en el bioterio de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Siguiendo el método de Regimbeau (2008), formándose seis grupos de ratas machos (n=06, por cada grupo), se administró etanol por única vez, siguiendo el diseño: G1: Suero fisiológico (SSF); G2: Etanol (E); G3: (E) + Silimarina 5 mg/Kg (S); G4, G5, G6: (E)+extracto 50, 100 y 200 mg/Kg respectivamente. El perfil hepático evidenció un aumento de proteínas totales (31.2%), albúmina (47.2%) y disminución de fosfatasa alcalina (16%) a dosis de 200 mg/kg; aumento de TGO (44.0%), TGP (56.5%) y GGTP (45.8%) a dosis de 100 mg/kg; disminución de la bilirrubina total (61.0%) y bilirrubina directa (75.5%) a dosis de 50 mg/kg (p<0.05), concluyéndose que el extracto etanólico de C. echinatus L. ejerce efecto protector sobre las lesiones hepáticas agudas inducidas por etanol en ratas.
Palabras clave: Extracto etanólico, Cenchrus echinatus L., lesiones hepáticas, etanol
Referências
Abajo, F., Montero, D., Modurga, M., Rodríguez, L. (2004). Acute and clinically relevant drug-induced liver injury: a population based case-control study. Br J Clin Pharmacol, 58:71-80.
Boelsterli, U. A. (2003). Mechanistic Toxicology: The Molecular Basis of How Chemical Disrupts Biological Targets. Taylor & Francis, London.
Bouneva, I., Abou-Assi, S., Heuman, D.M., Mihas, A.A. (2003). Alcohol liver disease. Hospital Physician, 31–38.
Cisneros, C., Arroyo, J., Fernández, A., Silva, P. (2013). Efecto protector del extracto etanólico de Cenchrus echinatus L. “cadillo” sobre la cirrosis hepática inducida en rata. Rev. Conocimiento para el desarrollo, 4(1):45-52. Universidad San Pedro. Chimbote-Perú
CONABIO. (2009). Catálogo taxonómico de especies de México.1. In Capital Nat. México. CONABIO, Mexico City.
Correa, M., Galdames, C., Stapf, M. (2004). Cat. Pl. Vasc. Panamá 1–599. Smithsonian Tropical Research Institute, Panama.
Correll, D., Johnston, M. (1970). Man. Vasc. Pl. Texas i–xv, 1–1881. The University of Texas at Dallas, Richardson.
Cronquist, A. (1988). The evolution and classification of flowering plants. New York: The New York Botanical Garden, 555.
CYTED. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo. Proyecto X-I. (1995). Búsqueda de principios bioactivos de plantas de la región. Manual de técnicas de investigación; 220.
Day C (2007). Alcohol and the liver. Medicine, 35:22-25.
Davidse, G., Sousa, M., Chater, A. (1994). Alismataceae a Cyperaceae. 6: i–xvi, 1–543. Universidad Nacional Autónoma de México, México, D. F.
Flora, K., Hahn, M., Rosen, H., Benner, K. (1998). Milk thistle (Silybum marianum) for the therapy of liver disease. The American Journal of Gastroenterology, 93, 139–143.
Joanne, L., Thanavaro, A. (2011). An overview of drug-induced liver injury. J Nat Prod. 2011; 7(10): 819-826.
Khatoon, S., Rai, V., Rawat, A., Mehrotra, S. (2006). Comparative Pharmacognostic studies of three Phyllanthus species. Journal of Ethnopharmacology, 104, 79–86.
Kumaran, A., Karunnakaran, R.J. (2007). In vitro antioxidant activities ofmethanol extracts offive Phyllanthusspecies from India.LWT-SwissSociety of Food Science and Technology , 40, 344–352.
Linneo, Carlos. (1753). Species Plantarum. 2:1050.
Lock de Ugaz, O. (1994). Investigación Fitoquímica. Métodos de estudios de productos naturales. 2° Edición. Lima: Fondo Editorial PUCP.
Manthey, J., Grohmann, K., Guthrie, N. (2001). Biological properties of citrus flavonoids pertaining to cancer and inflammation. Curr Med Chem, 8:135-53.
Pandit, A., Sachdeva, T., Bafna, P. (2012). Drug-induced hepatotoxicity: a review. J Appl Pharm Sci, 2(5):233-43.
Perez, R., Anaya, I., Hoyo, C., Victoria, T. (2011). Effect of flavonoids from Prosthechea michuacana on carbon tetrachloride induced acute hepatotoxicity in mice. Pharm Biol. 49(11):1121-7.
Polyak, S., Morishima, C., Lohmann, V., Pal, S., Lee, D., Liu, Y., Graf, T., Oberlies, N. (2010). Identification of hepatoprotective flavonolignans from silymarin. Proc Natl Acad Sci U S A. 107(13):5995-9.
Pradhan, S., Girish, C. (2006). Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine. Indian J Med Res. 124(5):491- 504.
Pramyothin, P., Chirdchupunsare, H., Rungsipipat, A., Chaichantipyuth, C. (2005). Hepatoprotective activity of Thunbergia laurifolia Linn. extract in rats treated with ethanol: in vitro and in vivo studies. Journal of Ethnopharmacology, 102, 408–411.
Ravikumar, V., Shivashangari, K., Devaki, T., (2006). Hepatoprotective activity of Tridax procumbens against d-galactosamine/lipopolysaccharide-induced hepatitis in rats. Journal of Ethnopharmacology. 2006: 101, 55–60.
Regimbeau, J., Fuks, D., Kohneh-Shahri, N., Terris, B. (2008). Soubrane O.Restrictive model of compensated carbon tetrachloride-induced cirrhosis in rats. World J Gastroenterol, 14(45):6943-6947.
Sanmugapriya, E., Venkataraman, S. (2006). Studies on hepatoprotective and oxidant actions of Strychnos potatorum Linn. seed on CCl4induced acute hepatic injury in experimental rats. Journal of Ethnopharmacology, 105,154–160.
Saraswat, B., Visen, P., Patnaik, G., Dhawan, B.. (1999). Ex vivo and in vivo investigations of Picrorhiza kurroa in an alcohol intoxication model in.rats. Journal of Ethnopharmacology, 66, 263–269.
Simpson, K. (1996). Pathogenesis of alcoholic steatosis. Add Biol, 1:363-70. Singh A, Bhat TK, Sharma OP. Clinical biochemistry of hepatotoxicity. J Clinic Toxicol. 2011;S4:001.
Zimmerman, H, Seeff, L. (1970) Enzymes in hepatic disease. In: Goodly, E.L. (Ed.). Diagnostic Enzymology, Lea and Febiger, Philadelphia, USA: 1– 38.
Zimmerman, H.. (1999). Hepatotoxicity: the adverse effects of drug and otherchemicals on the liver. Lippincott Williams and Wilkins, Philadelphia, 147–175.